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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 药品研发,药学相关专业
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息,发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析。定期向所在地的食药监管理机构药品不良反应监测中心报告。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。要求药学、医学或相关专业。
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 1.大专以上学历,药学、中药制剂等相关专业均可。2.参与制定公司产品质量标准检验操作规程。3.参与公司验证方案、新产品试验实施。4.负责中间体、半成品的取样、检验和成品的检验工作。5.负责填写原始记录,及时出具检验报告书。6.负责所用试剂、试液的配制及配制记录 更详细...
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 1、负责公司电气设备设施的检修、保养工作及临时性抢修,并按规定做好记录。2、负责设备安全专项巡查发现异常情况应立即汇报上级领导,并做好工作交接。3、负责设备的安装、调试及后期技术性改造工作。4、完成上级领导交办的其他临时性工作。5、大专以上学历,机电一体化相关 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市
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  • 具体内容:1、负责协助进行立项调研、并撰写调研报告。2、独立完成或参与处方、工艺开发研究、工艺优化、稳定性考察等工作,完成小试、中试到工艺验证等各研究工作以及相应的技术转移工作。3、负责所承担项目的制剂研发方案制定和实施。4、负责所承担项目的制剂进度跟进,并负 更详细...
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  • 全职|人数:10人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市
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  • 职位描述具体内容:1、完成项目从方法建立到质量标准建立的研发分析工作;2、起草分析方法验证方案,依据此方案进行分析方法的验证和确认;3、进行原料药和制剂的稳定性研究工作;4、完成项目相关物料的理化及仪器分析检验;5、负责对实验结束后的数据整理、汇总、分析、归档 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责:1、认真学习《药品管理法》、《反兴奋剂条例》以及《药品经营质量管理规范》等法律法规,树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库库质量第一关;2、负责按《药品入库验收管理制度》的有关规定和药品法定标准及合同规定的质最条款对购进、销售退回蛋白同化 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 岗位职责:1、认真执行《药品管理法》、《反兴奋剂条例》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,牢固树立“质量第一”的观念,在质量管理部门的技术指导下,具体负责在库药品的养护和质量检查工作,对药品养护质量负直接责任;2、坚持“预防为主”的原则,按照《药品养护管理制 更详细...
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