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生物医药大专

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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 药品研发,药学相关专业
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息,发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析。定期向所在地的食药监管理机构药品不良反应监测中心报告。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。要求药学、医学或相关专业。
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