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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 药品研发,药学相关专业
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息,发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析。定期向所在地的食药监管理机构药品不良反应监测中心报告。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。要求药学、医学或相关专业。
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  • 全职|人数:5人|学历:不限|经验:不限|地点:菏泽市牡丹区
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  • 1.大专以上学历,药学、中药制剂等相关专业均可。2.参与制定公司产品质量标准检验操作规程。3.参与公司验证方案、新产品试验实施。4.负责中间体、半成品的取样、检验和成品的检验工作。5.负责填写原始记录,及时出具检验报告书。6.负责所用试剂、试液的配制及配制记录 更详细...
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